Intressant

Första användningen av CRISPR inuti kroppen hjälper till att behandla blindhet hos barn och vuxna

Första användningen av CRISPR inuti kroppen hjälper till att behandla blindhet hos barn och vuxna


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Patienter i USA håller på att bli de första som registreras i en genredigeringsmetod, känd som CRISPR, som används inuti kroppen för att behandla dem med en specifik ärftlig form av blindhet.

Människor med denna sjukdom har regelbundna ögon, men saknar en gen som gör att ljus kan omvandlas till signaler som skickas till hjärnan och som gör att de kan se.

RELATERADE: MÖSS HÄLDADE AV HIV ANVÄNDANDE CRISPR FÖRSTA GÅNGEN MEN MER FORSKNING BEHÖVS

Denna experimentella studie kommer att involvera både barn och vuxna i behandlingen för att återställa synen i deras ögon.

Gen på en specifik plats

CRISPR kommer att redigera genen som dessa patienter saknar för att se, genom att klippa och redigera DNA på en specifik plats. Det är tänkt som en engångsoperation, som förändrar personens DNA för alltid.

Editas Medicine har gjort det. Det genredigerande bioteknikföretaget flyttar sin behandling av en sällsynt form av blindhet (LCA10) till mänskliga tester. FDA undertecknade fas 1/2 i november och partnerna har börjat registrera patienter. # moderntrials # clinicaltrialspic.twitter.com / YPZZ1edopa

- Moderna försök (@ModernTrials) 27 juli 2019

CRISPR är av särskilt intresse för forskare runt om i världen, eftersom det är enkelt och kan redigera våra gener. Biverkningar och reaktioner är dock fortfarande oklara vid denna tidpunkt.

De två företagsom kommer att genomföra detta specifika test i USA är Editas Medicine och Allergan. Arton människor kommer att testas runt staterna med början på hösten.

Genom att redigera dessa patienters gener kommer det förhoppningsvis att hindra sjukdomen från att gå ner i generationer.

Ögonsjukdomen

Sjukdomen kallas Leber medfödd amauros, och de som kommer att delta i blindhetsstudien har en form av den. Det är den vanligaste orsaken till blindhet som ärvs hos barn och förekommer runt omkring två till tre av alla 100 000 födda.

Sättet människor påverkas av sjukdomen är att de vanligtvis bara kan se starkt ljus och suddiga former och så småningom helt tappa sikten.

Eftersom det ärvs, kan föräldrar bära generna, ibland i vila i generationer, innan de överför dem till sina avkommor.

Denna nya studie kommer att testa barn från tre år och uppåt, såväl som vuxna, alla med olika syn.


Titta på videon: ADHD Child vs. Non-ADHD Child Interview (Juni 2022).


Kommentarer:

  1. Hallam

    Vilket sympatiskt svar

  2. Abdul-Ra'uf

    Something so does not leave

  3. Gabar

    Jag rekommenderar dig att komma för en webbplats där det finns mycket information om denna fråga.

  4. Malashicage

    det kompetenta meddelandet :), på förföriskt sätt ...

  5. Luciano

    I den finns något. Tack för förklaringen, det tycker jag också lättare är bättre...

  6. Elgine

    Jag borde bara hålla tyst



Skriv ett meddelande